Zoe, the cosy One, née le 31 mai 05, est décédée mi-juillet 06 d'une HCM/thrombose aortique, elle n'avait que 13 mois.
ZoeLe père de ´s est décédé à l'âge de 1 an, ce n'était pas mon mâle et il ne m'appartenait pas
ZoeLa mère de ´s est en bonne santé et son échographie cardiaque d'août 06 était normale
Autrefois, on pensait que la transmission de la HCM était exclusivement autosomique dominante, c'est-à-dire
qu'il suffit qu'un seul parent porte le gène défectueux pour que la maladie ou le défaut héréditaire apparaisse..........selon les lois de Mendel, environ la moitié des descendants sont alors atteints par cette maladie héréditaire et tombent malades, l'autre moitié des descendants est porteuse hétérozygote de la maladie.
On distingue les animaux homozygotes, c'est-à-dire que les deux parents portent le gène, et les animaux hétérozygotes, c'est-à-dire qu'un seul parent porte le gène défectueux
On sait aujourd'hui que la HCM peut aussi se transmettre de façon autosomique récessive et polygénique.
Les causes d'une HCM peuvent être une hyperthyroïdie, une hypertension artérielle (le plus souvent associée à une maladie rénale) ou une prédisposition génétique chez certaines races.
Pour le Maine Coon, on suppose une transmission autosomique dominante à pénétrance complète. Les mâles sont plus souvent touchés que les femelles, les symptômes apparaissent en général à partir de la 3e année.
Pour le Sacré de Birmanie, aucun test génétique n'est encore possible actuellement, il est donc impossible de distinguer les animaux homozygotes/hétérozygotes.
La seule façon d'avoir une certaine sécurité est de faire échographier les chats ! Il faut cependant garder à l'esprit qu'une seule échographie n'est pas concluante, car la maladie peut apparaître à tout âge.
Il est recommandé d'examiner les chats reproducteurs à partir de 2 ans. L'examen devrait ensuite être renouvelé tous les 2 ans.
Voici quelques informations sur l'étude HCM/RCM chez les Sacrés de Birmanie en Suède
ayant acheté un mâle en Suède en 2009 et ayant pu parler personnellement avec plusieurs éleveurs suédois de Sacrés de Birmanie lors de la FIFé-Worldshow 2009 à St. Gallen, j'ai appris qu'il existe en Suède un programme de santé HCM/RCM pour les Sacrés de Birmanie, soutenu par le club suédois du Sacré de Birmanie et le ministère suédois de l'Agriculture.
Malheureusement, je ne parle pas suédois, voici le lien original http://www.birma.se/halsa/halsoprogram-hjarta.htm
J'aimerais aborder ici quelques défauts héréditaires d'origine génétique (transmission autosomique récessive), que l'on rencontre aussi dans l'élevage du Sacré de Birmanie, c'est-à-dire que pour ce mode de transmission, les deux parents portent le gène responsable !
malheureusement, des défauts génétiques autosomiques récessifs, comme la queue cassée, le strabisme et le nystagmus, apparaissent parfois aussi chez nos petits Birmans, cela n'enlève rien au charme de ces chats merveilleux et n'a en général aucune importance pour le chat ni pour son propriétaire,
tant que ces animaux ne sont pas utilisés pour la reproduction...
Les défauts génétiques comme la queue cassée, la tache au menton, le strabisme et le nystagmus se transmettent de façon autosomique récessive, c'est-à-dire que si un tel chaton naît, les deux parents sont porteurs de ce gène défectueux...
de tels gènes défectueux peuvent être portés de façon cachée pendant de nombreuses générations.
je ne fais pas reproduire de chats présentant un défaut comme le strabisme, le nystagmus, la queue cassée ou la tache au menton.....
je ne vends pas d'animaux présentant de tels défauts pour la reproduction.
je suis honnête, même si cela me porte parfois préjudice :-)))
Je ne peux pas promettre à une propriétaire qui vient avec sa chatte chez mon étalon que les défauts mentionnés ci-dessus n'apparaîtront pas lors d'un accouplement, car je ne peux pas savoir sur combien de générations mon mâle porte, à mon insu, des défauts génétiques..... de même, je ne peux pas le promettre à l'acheteur d'un reproducteur issu de ma chatterie..... personne ne le peut.
Voici une liste
autosomique dominant signifie qu'il suffit qu'un seul parent porte le gène défectueux pour que la maladie ou le défaut héréditaire apparaisse..........selon les lois de Mendel, environ la moitié des descendants sont alors atteints par cette maladie héréditaire et tombent malades, l'autre moitié des descendants est porteuse hétérozygote de la maladie.
on distingue les animaux homozygotes, c'est-à-dire que les deux parents portent le gène, et les animaux hétérozygotes, c'est-à-dire qu'un seul parent porte le gène défectueux
voici une liste de quelques maladies pouvant se transmettre de façon dominante
Liens importants sur ce sujet :
http://www.tierkardiologie.lmu.de/pta/hypertrophe-kardiomyopathie.html ....hier lasse ich meine Katzen schallen
Vous trouverez ici une liste de cardiologues spécialisés
http://www.collegium-cardiologicum.de/
Pour toute question sur le sujet de la HCM
Voici un lien vers un forum consacré à la HCM : modérateur : DR. Wess
http://www.tierkardiologie.lmu.de/sys/cgi/yabb2/YaBB.pl
Le moment venu, mes chats passeront une échographie cardiaque à la LMU München.